現場項目核查全部通過 漢康醫藥集團一如既往保持過硬質量

  藥品監管關系公眾用藥健康，藥品檢查核查工作貫穿藥品的全生命周期，為保障藥品安全，促進公眾用藥健康、建設健康中國、增進人民福祉，國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心（CFDI）會定期對醫藥企業進行質量核查工作。2020年以來，國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心（CFDI）對漢康醫藥集團涉及到研發中心、生物檢測中心、臨床中心、生產中心等主要部門的23個項目進行了現場核查。憑借各中心完善的質量保證體系，漢康集團所有接受核查的項目全部順利通過。

  藥品監管關系公眾用藥健康，藥品檢查核查工作貫穿藥品的全生命周期，為保障藥品安全，促進公眾用藥健康、建設健康中國、增進人民福祉，國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心（CFDI）會定期對醫藥企業進行質量核查工作。2020年以來，國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心（CFDI）對漢康醫藥集團涉及到研發中心、生物檢測中心、臨床中心、生產中心等主要部門的23個項目進行了現場核查。憑借各中心完善的質量保證體系，漢康集團所有接受核查的項目全部順利通過。

  通過CFDI的質量核查，是漢康研發與生產技術能力、質量管理實力、項目管理能力的有力彰顯。這不僅證明了漢康具有滿足CFDI要求的藥品研發生產體系、質量管理體系以及數據管理體系，更是證明了漢康經營管理體系的先進性和團隊可靠性。

  未來，漢康將一如既往的緊跟國家對藥品審評、查驗的最新要求，不斷完善自身質量管理體系，在合規的前提下更好的滿足客戶提出的多角度、全方位需求，為客戶增值，做客戶最可信賴的伙伴。